网站首页 实验服务中心 学术服务 资讯动态 关于我们 联系我们 人才招聘
公司动态
行业资讯

客服电话:021-34712376

E-mail:yiceb1@sohu.com
      
 
 
地址:上海市松江区茸悦路208弄228号(富悦财富广场)

 

 
您现在的位置: YiCeb—专业科研临床服务中心 > 资讯动态 >行业资讯 > 国内三篇《Molecular Cell》同时在线发表
国内三篇《Molecular Cell》同时在线发表
9月22日晚,《Molecular Cell》同时在线发表了三篇来自国内科研单位的重要成果。巧合的是,十天前,《Cancer Cell》也在同一期刊登了三篇来自国内科研人员的成果。此外,一周前,《Nature》也在同一时间在线发布了分别来自清华和同济大学的两篇重要论文。还有就是,8月21日,清华大学结构生物学中心杨茂君课题组在《Nature》还发表了题为《哺乳动物呼吸体结构》的重磅长文(Article),这是迄今为止分辨率最高的线粒体呼吸链超级复合物—呼吸体的冷冻电镜三维结构。好玩是杨老师的今年的国家“杰青”尚在公示期间,这《Nature》长文就强势袭来。

9月是新学年的第一个月,国内这么多课题组纷纷在新学年一开始就送出“大礼”,也真是可喜可贺啊,这充分展示了国内生命科学一往无前的发展势头。上述三篇《Molecular Cell》文章分别主要来自:

中科院生物物理所李国红课题组和物理所李明课题组;
 
中山大学崔隽、黄军就课题组和康奈尔大学Rong-Fu Wang课题组;
 
中科院遗传发育所陈宇航课题组和纽约大学Fei Li课题组
 

李国红研究员课题组这篇题为“FACT Remodels the Tetranucleosomal Unit of Chromatin Fibers for Gene Transcription”的文章主要是基于2014年《Science》长文报道的“30nm染色质纤维高级结构”而进一步的深入研究。30nm染色质是以4个核小体为结构单元扭曲形成,这项新的研究成果运用单分子力谱技术(single-molecule force spectroscopy),结果显示这种4个核小体的结构单元在染色质纤维的组装过程中看上去是一种稳定的二级结构,而且这种稳定性与组蛋白分子伴侣FACT有关。在酵母体内的实验进一步从基因组范围水平上显示出FACT协调基因的转录是通过使30nm染色质上4个核小体基本结构单元不稳定引发的。实验结果还发现,linker组蛋白H1页参与了这种核小体的稳定与折叠。这项研究结果表明,4个核小体基本结构单元是染色质纤维的调控结构单元,这对进一步理解30nm染色质的基因转录调控有着更深层次的意义。
 
 
 
李国红

李国红,博士生导师,国家杰青,中科院“百人计划”获得者,中科院生物物理所,生物大分子国家重点实验室,创新课题组组长。1991-1995,武汉大学病毒系,获理学学士学位;1995-1998,北京医科大学生物物理系,获理学硕士学位;1998-2003,德国马普细胞生物学研究所/海德堡大学生物系,获博士学位;2003-2009,美国霍华德休斯医学研究院 (HHMI),博士后。2009- 今  中国科学院生物物理研究所,中科院“百人计划”研究员,博士生导师。近年来,其研究结果先后发表在Science, Cell, Molecular Cell, Genes & Development和Developmental Cell等国际知名期刊上,受到领域内高度关注。

来自中山大学崔隽课题组这篇题为“TRIM14 Inhibits cGAS Degradation Mediated by Selective Autophagy Receptor p62 to Promote Innate Immune Responses”的文章主要讲述了有关天然免疫的调控机理。环-GMP-AMP合成酶(简称cGAS)是一种重要的DNA病毒感受器,它能够通过激发I型干扰素信号产生cGAMP来起始抗病毒免疫反应。这项研究结果显示,I型干扰素能够诱导TRIM14的产生,从而通过招募去范素酶USP14来增加cGAS的稳定性。TRIM14小鼠敲除模型结果表明,Trim14-/-小鼠产生I型干扰素能力大大降低,从而在感染HSV-1病毒的过程中更容易致死。

 
崔隽

崔隽,1982年生。中山大学生命科学学院教授、博士生导师。国家青年千人计划入选者。2012年入选中山大学“百人计划”。崔隽教授长期从事固有免疫系统识别和调控、信号转导机制与疾病相关性研究,在实验生物学(特别是分子免疫学)和计算生物学(生物信号传导网络的数学模型建立)领域均做出了多项杰出工作,目前已发表学术论文20余篇,其中第一作者和通讯作者文章13篇,包括Cell, Immunity, Nature immunology,Cell research,Biophysical Journal等顶级杂志。

第三篇题为“Ccp1 Homodimer Mediates Chromatin Integrity by Antagonizing CENP-A Loading”的研究论文第一单位是纽约大学,中科院遗传所的陈宇航研究员是共同通讯作者。CENP-A是组蛋白H3在着丝粒区的变体,是着丝粒区建立和发挥功能的关键性的表观遗传因子。这项工作在裂殖酵母中鉴定到了一个未知的NAP家族蛋白Ccp1,该蛋白能拮抗CENP-A在着丝粒区和非着丝粒区域的装载。进一步发现表明,Ccp1能够与H2A.Z协作阻碍CENP-A在常染色质上的组装。从该文的结果可知,陈宇航研究院主要是参与结构解析部分,论文的主题为纽约大学Fei Li课题组完成。
 

陈宇航

陈宇航博士、研究员、博士生导师 。1998年,获北京医科大学(现北京大学医学部)药学专业理学学士;2002年,获清华大学生物物理理学博士; 2002年-2012年,在哥伦比亚大学从事博士后研究; 2012年11月起,在遗传与发育生物学研究所任研究员; 2012 年入选中组部“青年千人计划”。陈宇航研究组主要从事结构生物学领域的工作,综合运用蛋白质晶体学,单颗粒冷冻电镜和电生理学等多种手段来研究离子通道蛋白的结构与功能调控的分子机理。


动物实验 细胞生物学实验 分子生物学实验 病理学实验 蛋白质实验
高通量测序 科研方案设计 生物信息学分析 数据统计分析 专利设计申请

电话:021-34712376
   客服邮箱:yiceb1@sohu.com

备案/许可证编号:沪公网安备 31011702001725号

www.yiceb.com

客户服务热线

在线客服